Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌肝细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的妇科癌症，在全球女性中具有高存活率和高发生率的特点。超过85％的CC存活率和发生率主要起因在诊断仍不完善的发展中国家。

尽管通过疗程、放疗和化疗等放射治疗手段在CC的放射治疗层面上争得了重大事件的令人满意，但由于的开刀和转移，晚期CC病变的预后仍然极好。因此，整合更有效性兼具酪氨酸的CC放射治疗策略困难重重。

该研究工作通过模拟挑选出SPECS索引，鉴定了多种候选的新型JAK诱导剂，并指标这些候选药剂的抗效果尤其是对CC蛋白系的依赖性。 AH057是公认最佳的JAK诱导剂，其可以通过直接诱导JAK1/2激酶的活性来有效性的阻塞JAK/STAT讯号通路，再一导致蛋白增殖和侵袭依赖性的诱导、蛋白衰老的增加、转录的衰退以及诱导的起因发展。

研究工作执法人员进一步通过挑选出Selleck工程学创刊号，挑选出了与AH057具有次于来与依赖性的化合物DNMT1诱导剂SGI-1027。AH057与SGI-1027倡议使用可以通过依赖性于受JAK1/2和DNMT1双重压制的三组南岸畸变分子，来突出增加蛋白衰老反应和转录的衰退，从而有效性地来与诱导CC蛋白的增殖。

总而言之，以上研究工作调查结果双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌放射治疗的临床确实，也为临床上的药剂倡议放射治疗CC和其他恶性病变的和安全性深入研究工作包括了反对。

完整出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).