Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆灵长类阶段

髓样，包括骨髓内膜出现异常综合征(MDS)，是由造血脱/祖细胞会(HPCs）生化得到体细胞会基因型所引来的一类基因突变异质性结核病。年前恶性基因型的以此类推及其对HPC自我更新和变异的阻碍已为不稍明确。Jasper Hsu等人发现MDS病人样本的正程序语言可从携带部分补充性基因型的单个癌年前细胞会中诱导产生多能小鼠会(iPSCs)，直接指示单个病人的基因型时间以此类推。正程序语言优先捕获基因型较少的较少见的早期亚生化。为评估生化演化的功能性阻碍，分析技术人员将MDS-iPSCs诱导变异，发现在变异全过程中最多引发4次连续的生化出现异常，随着生化变异，造血变异潜能日渐降低。在结核病进展全过程中。SF3B1与微小基因突变基因型来进行作用，压制肝细胞功能，避免受损肝细胞积累，就此避免细胞会细胞分裂和无效的红细胞会降解。正程序语言还揭示了复杂核型病人癌年前基因型的以此类推，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞会基因突变出现异常。Del（5q）与TP53基因型来进行调节基因突变物质的特性，促进染色体结构和核型出现异常的引发。正程序语言还可对肺炎年前生化演化进行分子和功能性分析，明确了肝细胞功能和基因突变物质特性是MDS得到性体细胞会基因型所阻碍的关键通路。原始来历：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载必需许可证！